藥品管理制度15篇(合集)
隨著社會不斷地進步，很多地方都會使用到制度，制度是要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編整理的藥品管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品管理制度1
【應急預案】
一、發(fā)生藥物不良反應后，立即停止用藥。
二、報告值班醫(yī)生及護士長。
三、測量并記錄脈搏、呼吸、血壓。
四、配合醫(yī)生給予相應處理，如反應嚴重，立即備好各種搶救用物及藥品；如反應較輕，遵醫(yī)囑對癥處理。
五、記錄發(fā)生不良反應的藥物名稱、批號、型號、生產(chǎn)日期、有效期及病人癥狀，報告臨床藥物監(jiān)測中心。
六、向病人及家屬交代注意事項。
七、作好護理記錄。
【應急流程】
發(fā)生藥物不良反應立即停止用藥報告值班醫(yī)生及護士長配合醫(yī)生給予相應處理向病人及家屬交代病情記錄發(fā)生不良反應的藥物名稱及癥狀報告臨床藥物監(jiān)測中心作好護理記錄
藥品管理制度2
一、醫(yī)療用毒性藥品簡稱毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。其管理應按照《毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。
二、毒性藥品須具有責任心強，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。應設(shè)毒劇藥廚，實行專人、專柜、轉(zhuǎn)賬，貼明顯標簽加鎖保管的方法。
三、調(diào)配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。
四、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經(jīng)驗的`主治以上的醫(yī)師開方，并寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥劑科主任簽字，方可調(diào)配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關(guān)單位出具購買證明。
五、毒性藥品需按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量，一張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量。
六、毒性藥品應設(shè)立專賬卡，每日盤點一次，日清月結(jié)，做到賬物相符，并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)師姓名、調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
七、管理人員交接時，應在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到賬物相符。
藥品管理制度3
1、目的:合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店經(jīng)營管理的全過程
4、責任人:門店全體員工
5、內(nèi)容:
5.1藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的`按劣藥處理。
5.2藥品應按批號先后順序陳列,做到“先產(chǎn)先出、近期先出,按批號發(fā)貨”的原則。
5.3未標明有效期的藥品,質(zhì)量驗收時應判定為不合格藥品,驗收人員應拒收。
5.4近效期藥品,是指藥品有效期截止日期不足9個月的藥品。
5.5近效期藥品在計算機軟件系統(tǒng)中應設(shè)置自動報警程序,實行動態(tài)監(jiān)控,按月匯總,生成“近效期藥品催銷表”,分別傳遞至質(zhì)管科和業(yè)務(wù)部門。
5.6有效期不到12個月的藥品不得購進,不得驗收入店。如遇到特殊情況,需申請并說明。
5.7銷售近效期藥品應向顧客告知有效期,必要是須經(jīng)顧客簽字確認。
藥品管理制度4
高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等。特點是出現(xiàn)的差錯可能不常見，而一旦發(fā)生則后果非常嚴重，使用不當會對患者造成嚴重傷害或死亡。為促進該類藥品的合理使用，減少不良事件的發(fā)生，制訂如下管理制度。
1.參考 ISMP的分類，結(jié)合我院實際用藥情況，由藥學部、醫(yī)務(wù)處及護理部等部門共同制定本院高危藥品目錄，具體品種見附錄。
2.高危藥品實行分級管理，按照給患者造成傷害的風險等級分為A、B、C三級。 A級高危藥品是高危藥品管理的最高級別，必須重點管理和監(jiān)護。 B級和C級高危藥品危險程度相對較低，亦須采取相應措施加強管理。
3、 A級高危藥品管理措施:
3.1應設(shè)置專用藥柜或?qū)^(qū)貯存，不得與其他藥品混合存放，區(qū)域標識為紅色。
3.2存放藥架應標識醒目，并張貼紅底白字標識牌“ A高危藥品”和高危藥品警示圖標。
3.3HIS系統(tǒng)在顯示A級高危藥品時，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用。
3.4醫(yī)生、藥劑及護理人員在處置A級高危藥品時應有明顯的警示信息。
3.5醫(yī)生在開具及給藥途徑等
A級高危藥品處方時，應認真核對病人姓名、病歷號、藥品名稱、藥品劑量
5項內(nèi)容，嚴格按照法定給藥途徑和標準給藥劑量執(zhí)行，超出標準給藥劑量的醫(yī)囑處方醫(yī)生必須加簽字。
3.6藥劑人員在調(diào)配A級高危藥品時，要嚴格審查處方，發(fā)放實行雙人核對，并雙簽名確認。
3.7護理人員在執(zhí)行A級高危藥品時必須注明“高�！�，并實行雙人核對并簽字，在執(zhí)行過
程中，應嚴密觀察患者病情和藥物不良反應，發(fā)生不良反應應立即暫停使用且報告醫(yī)生，并及時按藥品不良反應報告流程上報。
4、 B級高位藥品管理措施：
4.1存放藥架應設(shè)置明顯4.2HIS系統(tǒng)在顯示B級高危藥品時，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用。區(qū)域標識為黃色。
4.2存放藥架應標識醒目，并張貼紅底白字標識牌“ B高危藥品”和高危藥品警示圖標。
4.3藥劑人員在處置B級高危藥品時應有警示信息。
4.4藥劑人員在調(diào)配和使用B級高危藥品時必須注明“高危”，實行雙人核對并簽字。
5、 C級高位藥品管理措施：
5.1HIS系統(tǒng)在顯示C級高危藥品時，均以斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用，存放區(qū)域為藍色標識。
5.2加強高危藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
5.3高危藥品要有確切適應癥時才能使用，臨床藥師需定期和臨床醫(yī)護人員溝通，加強高危藥品的不良反應監(jiān)測，并定期匯總和反饋給臨床醫(yī)護人員。
5.4定期對高危藥品目錄更新，新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。
預防給藥錯誤措施
1.切實落實查對制度，嚴格落實雙人核對制度，認真核實病人信息，要求病人或家屬陳述病人的姓名，并核實手腕帶及床頭卡，確保對正確的患者實施給藥。做到“誰核對，誰簽字，誰負責”。
2.認真執(zhí)行崗位職責：切實落實責任制護理，主動跟醫(yī)查房，及時了解患者的治療方案，全面掌握責任病人“十知道”，做到對病人的`病情、治療、用藥、需求、護理清楚，杜絕醫(yī)囑漏執(zhí)行錯誤的發(fā)生。
3.落實醫(yī)囑執(zhí)行及核對流程：認真執(zhí)行電子遺囑執(zhí)行流程，各類執(zhí)行單按要求打印，做到雙人核對。
4.按規(guī)則擺藥、配藥：注射用藥按執(zhí)行單擺藥，必須經(jīng)2人核對后方可配藥，藥物配好后及時簽名，實行誰加藥，誰簽字，誰負責。特殊藥物、特殊劑量必須嚴格交接、核對。
5.口服藥單劑量包裝、發(fā)放：根據(jù)醫(yī)囑自動擺藥機單劑量擺藥，每餐藥品包裝袋上打印病人的床號、姓名、住院號、藥物名稱、劑量等，2人核對單劑量藥品的正確性，并看服到口。
6.看似、聽似及高危藥物標識清晰：看似、聽似及高危藥品標識清晰，規(guī)范存放，必須經(jīng)2人核對無誤后方可執(zhí)行，病區(qū)加強相關(guān)藥物知識的培訓學習。
7.毒麻藥品規(guī)范使用：雙人開鎖取用毒麻藥品，并嚴格登記，請2人仔細核對后方可使用，余量按規(guī)范銷毀。
8.嚴格遵守操作規(guī)程：操作時嚴格執(zhí)行三查七對制度及操作流程。不同的靜脈推注藥物不應放在一個治療盤內(nèi)，以免發(fā)生混淆。
9.加強病人自備口服藥管理：對有自備口服藥的患者，應開具自備口服藥的醫(yī)囑，并督促患者按時服藥，并做到看服到口，服后再走。
10.強化安全教育：護士長應提高護理安全管理意識，評估護理工作中的薄弱環(huán)節(jié)，如特殊用藥嚴格交接班，臨時注射單統(tǒng)一放置、強化責任護士病人需求評估表使用等。切忌主觀臆斷。杜絕差錯的發(fā)生。
藥品管理制度5
本《采購招標管理制度》旨在規(guī)范企業(yè)采購招標流程，確保公平、公正、公開的交易環(huán)境，提高采購效率，降低采購成本，保障公司的經(jīng)濟利益。制度主要包括以下幾個方面：
1. 招標前期準備
2. 招標文件編制
3. 招標公告發(fā)布與供應商資格審查
4. 投標與評標過程
5. 合同簽訂與執(zhí)行
6. 監(jiān)督與審計
7. 制度修訂與完善
內(nèi)容概述：
1. 招標前期準備：明確采購需求，確定招標方式，編制預算，組建招標小組。
2. 招標文件編制：詳細列出采購項目的技術(shù)規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量要求、交貨時間等關(guān)鍵信息。
3. 招標公告發(fā)布與供應商資格審查：通過指定平臺發(fā)布招標公告，對報名供應商進行資質(zhì)審核。
4. 投標與評標過程：設(shè)定投標截止日期，組織專家進行技術(shù)、商務(wù)評審，確定中標候選人。
5. 合同簽訂與執(zhí)行：與中標供應商簽訂合同，監(jiān)督合同履行，處理合同糾紛。
6. 監(jiān)督與審計：內(nèi)部審計部門定期檢查招標活動的`合規(guī)性，確保程序公正。
7. 制度修訂與完善：根據(jù)實際情況和法律法規(guī)變化，及時調(diào)整和完善招標制度。
藥品管理制度6
為進一步落實國家關(guān)于藥品價格的有關(guān)政策，確保醫(yī)院藥品價格的準確性，我們建立了十分嚴格的藥品價格管理制度。
1、本院執(zhí)行所有藥品零售價格都不得超過國家計委或物價部門定期公布的最高藥品限價。
2、嚴格執(zhí)行市物價局公布的'藥品價格，工作中及時加強與物價部門的聯(lián)系與溝通，從而使藥品價格準確無誤。
3、嚴格執(zhí)行藥品中標后的零售價格。
4、新的價格標準一經(jīng)確定，立即通過全院計算機網(wǎng)絡(luò)進行發(fā)布，確保在同一時間全院執(zhí)行的藥品價格一致，減少不必要的價格投訴。
5、嚴格藥品質(zhì)量管理，確保藥品質(zhì)優(yōu)價廉，物有所值。通過公開標示等形式，嚴格藥品進貨渠道，切實保證藥品質(zhì)量和價格的公開性。接受社會監(jiān)督。
藥品管理制度7
1、目的：
為確保冷藏藥品在收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)貨、運輸環(huán)節(jié)的溫度控制和監(jiān)測工作正常運轉(zhuǎn)，保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。
2、適應范圍：適用于公司冷藏藥品的各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。
3、內(nèi)容：
3.1定義
�。�1）冷藏藥品：指對藥品貯藏、運輸有冷處冷凍溫度要求的藥品。
（2）冷處溫度：符合2℃—10℃的貯藏和運輸條件。
生物制品溫度：符合2℃—8℃貯藏和運輸條件。
�。�3）冷凍溫度：符合-10℃—-25℃的貯藏和運輸條件。
�。�4）藥品冷鏈物流是指藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、物流企業(yè)和使用單位采用專用設(shè)施，使冷藏藥品從生產(chǎn)企業(yè)到使用單位的溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)的物流過程。
3.2冷藏藥品的采購、收貨、質(zhì)量驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復核、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)必須遵守本制度。
3.3冷藏藥品的收貨與驗收管理：
3.3.1冷藏藥品的收貨區(qū)應設(shè)在冷庫中；
3.3.2冷藏藥品到貨時應檢查運輸藥品的車輛或冷藏箱是否符合規(guī)定，未按規(guī)定運輸應當拒收；
3.3.3冷藏藥品到貨后，收貨員應檢查溫度記錄儀，看全程溫度符合規(guī)定要求后，方可收貨；
3.3.4將符合規(guī)定的藥品放置待驗區(qū)，待驗收合格后，移入合格品區(qū)；
3.3.5溫度不符合規(guī)定的藥品應當拒收，掛標示牌，報質(zhì)管部處理；
3.3.6冷藏藥品收貨時，應向承運人索取“冷藏藥品運輸交接單”做好溫度記錄，并簽字確認；
3.3.7質(zhì)量驗收人員應在30分鐘內(nèi)對到貨的冷藏藥品進行質(zhì)量驗收，并做好藥品驗收記錄，同時在“冷藏藥品運輸交接單”上記錄收貨時間、入庫時間等連同質(zhì)量驗收記錄，一并保存期限為5年；
3.3.8銷后退回的冷藏藥品，按收貨的管理規(guī)定處理。
3.4冷藏藥品的儲存、養(yǎng)護管理：
3.4.1冷庫內(nèi)應劃分待驗區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)、合格品區(qū)，并設(shè)有明顯標志；
3.4.2冷庫安裝溫度自動調(diào)控、監(jiān)測、記錄及報警的系統(tǒng)；
3.4.3冷藏藥品24小時不間斷的自動記錄溫度的監(jiān)控，保管員應對冷庫每隔2小時進行溫度巡視檢查并記錄；
3.4.4養(yǎng)護員負責對溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)進行檢查和溫度超標報警的處理，超出溫度規(guī)定范圍的應及時采取措施對溫度進行調(diào)控。自動溫度記錄設(shè)備的溫度監(jiān)測數(shù)據(jù)可導出且不能更改，記錄保存期限為5年；
3.4.5養(yǎng)護員對冷鏈設(shè)備建立檔案，定期進行維護和保養(yǎng)，并做好記錄，記錄保存期限為5年；
3.4.6養(yǎng)護員對冷藏藥品進行重點養(yǎng)護檢查并記錄；
3.4.7冷庫內(nèi)藥品的堆垛間距、地面、墻壁庫頂?shù)拈g距符合GSP要求，冷庫制冷機組出風口100厘米及高于冷風機出口的位置不得碼放藥品；
3.4.8冷藏車廂內(nèi)，藥品與廂內(nèi)前板距離不小于10厘米，與后板、側(cè)板、底板間距不小于5厘米的，藥品碼放高度不得超過制冷機組出風口下沿，確保氣流正常循環(huán)和溫度均勻分布。
3.5冷藏藥品的發(fā)貨管理：
3.5.1冷藏的藥品發(fā)貨（拆零、拼箱）應在冷庫的發(fā)貨區(qū)內(nèi)進行；
3.5.2采用冷藏箱運輸?shù)�，使用�?jīng)過驗證的冷藏箱，發(fā)貨人員應將冷藏箱經(jīng)過預冷到規(guī)定要求的溫度后，再進行裝運；
3.5.3采用冷藏車發(fā)運的，發(fā)運藥品前應確認冷藏車內(nèi)清潔無污染，冷藏車制冷設(shè)備應先行啟動，待車廂內(nèi)達到規(guī)定要求的溫度后，方可裝車。駕駛員開啟溫度記錄儀，隨貨發(fā)運。在裝（卸）貨物時，必須關(guān)閉制冷機組，裝車高度不高于出風口的平面高度，保證車廂內(nèi)六面與貨物間有一定的空間，以保持車廂內(nèi)循環(huán)空氣流動；
3.5.4冷藏藥品從冷庫到運輸車的裝運時間應控制在30分鐘內(nèi)完成；
3.5.5發(fā)貨人員負責“冷藏藥品運輸交接單”上發(fā)運信息的.記錄，包括藥品名稱、數(shù)量、批號、發(fā)貨時間、溫度記錄、運輸車輛車牌號、收貨方簽名等內(nèi)容。記錄一式兩份，收貨方簽字后，一份由收貨方留存，一份返回公司留存，記錄保存5年。
3.6冷藏藥品的運輸管理：
3.6.1運輸藥品的冷藏車應保持良好的保溫性能，應備配溫度自動控制，自動記錄及自動報警系統(tǒng)；
3.6.2采用保溫箱運輸冷藏藥品時，保溫箱應注明貯藏條件、啟動時間、保溫時限、運輸報警；
3.6.3冷藏藥品運輸人員應經(jīng)過冷藏藥品專業(yè)知識、相關(guān)制度、操作規(guī)程的法律法規(guī)培訓，經(jīng)考試合格后上崗，掌握冷藏藥品運送時間，確保冷藏藥品在保溫時間內(nèi)送達；
3.6.4駕駛員出行前應開啟溫度記錄儀主機，對冷藏車的制冷設(shè)備、溫度記錄進行檢查，確保所有的設(shè)施設(shè)備正常并符合溫度要求，在運輸過程中應及時查看溫度記錄顯示儀，如出現(xiàn)溫度異常情況，應及時報告并處置；
3.6.5在冷藏藥品運輸途中，應當實時監(jiān)測并記錄冷藏車內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)；
3.6.6采用冷藏箱，冷藏車運輸藥品時途中出現(xiàn)異常情況，如出現(xiàn)設(shè)備故障、交通擁堵等突發(fā)事件，應按照運輸應急預警，采取相應的應對措施；
3.6.7運輸?shù)竭_目的地后，收貨方應在“冷藏藥品運輸交接單”上簽字確認溫度，一份由收貨方留存，一份返回公司備存；
3.6.8冷藏藥品送完后，駕駛員關(guān)閉溫度記錄儀主機，將車開回公司，由養(yǎng)護員將溫度記錄儀內(nèi)的數(shù)據(jù)下載到電腦中；
3.6.9采用冷藏箱運輸?shù)竭_目的地后，運輸人員將冷藏箱溫度記錄、收貨方在“冷藏藥品運輸交接單”上簽字確認溫度，一份由收貨方留存，一份返回公司保存。交接完畢后，運輸員關(guān)閉溫度記錄儀返回公司，由養(yǎng)護員將溫度數(shù)據(jù)下載到電腦中；
3.6.10冷藏車、冷藏箱運輸過程中自動記錄的溫度數(shù)據(jù)應保存5年；
3.6.11冷藏藥品不能委托其他單位運輸。
3.7冷藏藥品的溫度控制和監(jiān)測：
3.7.1冷藏藥品應進行24小時連續(xù)自動的溫度記錄和監(jiān)控，溫度記錄間隔時間設(shè)置不超過30分鐘/次；
3.7.2冷庫內(nèi)自動監(jiān)測布點應經(jīng)過驗證，符合冷藏藥品要求；
3.7.3冷庫內(nèi)的溫度啟停設(shè)置：冷藏2-8℃；（不經(jīng)營冷凍藥品）
3.7.4按規(guī)定對自動溫度記錄設(shè)備、溫度自動監(jiān)控及報警裝置等設(shè)備進行校驗，保持準確完好；
3.7.5溫度異常應急處理方案：
（1）驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)運過程中，發(fā)現(xiàn)溫度數(shù)據(jù)超過規(guī)定的范圍應停止驗收、發(fā)運，并通知質(zhì)管部處理，經(jīng)確認合格的繼續(xù)發(fā)運，經(jīng)確認不合格的，按不合格藥品進行處理。
�。�2）如因冷庫發(fā)現(xiàn)故障導致溫度異常，養(yǎng)護人員接到報警后應立即通知質(zhì)管部并通知有關(guān)人員對冷庫進行檢測維修，能當場解決故障的處理后，養(yǎng)護人員觀察溫度數(shù)據(jù)，直到溫度正常。若不能當場解除故障，應將藥品移到其他冷庫，或聯(lián)系外單位冷庫暫時保存。
�。�3）冷藏車、保溫箱在運輸途中出現(xiàn)溫度異常情況，應及時報告質(zhì)管部，駕駛員應及時進行檢查，如能當場解決故障的，駕駛員觀察溫度數(shù)據(jù)，直到溫度正常。若不能當場解除故障，應關(guān)好車門，將藥品運回公司，通知質(zhì)管部處理。
�。�4）質(zhì)管部對所有溫度異常的藥品做好“冷藏藥品異常情況處理記錄”。
3.8冷藏藥品的質(zhì)量管理：
3.8.1冷藏藥品屬于溫度敏感性藥品，在藥品質(zhì)量控制中具有高風險，專業(yè)化程度高，操作標準嚴格，設(shè)施設(shè)備專業(yè)等特點，質(zhì)管部應加強該類藥品在收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的嚴格管理和監(jiān)督檢查，防止發(fā)生嚴重的質(zhì)量問題。
3.8.2質(zhì)管部負責冷藏藥品的設(shè)施設(shè)備的驗證，保證設(shè)施設(shè)備溫度符合規(guī)定要求。
3.8.3儲運部負責對冷藏設(shè)施設(shè)備進行維護管理，保證儲運環(huán)境溫度控制在規(guī)定范圍內(nèi)。
3.8.4質(zhì)管部和辦公室對從事冷藏藥品收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、運輸與崗位工作人員進行培訓，經(jīng)考試合格后，方可上崗，并建立培訓檔案。
培訓內(nèi)容：
（1）有關(guān)法律法規(guī)
�。�2）專業(yè)知識
�。�3）管理制度和操作規(guī)程
3.9相關(guān)記錄
3.9.1冷藏藥品運輸交接單
3.9.2溫度自動監(jiān)控記錄
3.9.3冷藏藥品異常情況處理記錄
3.9.4冷藏巡視檢查記錄
3.10歸口部門：質(zhì)管部、儲運部、辦公室
藥品管理制度8
1、目的：為確保購進藥品的質(zhì)量，把好藥品的質(zhì)量關(guān)，杜絕不合格藥品上柜。
2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍：門店藥品驗收過程管理。
4、責任：門店驗收員負責本制度的實施。
5、內(nèi)容：
5.1、質(zhì)量驗收人員應當具藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片驗收人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。
5.2、藥品配送到門店應立即進行現(xiàn)場驗收，若不能當即查驗的應暫時放置待驗區(qū)，在當日內(nèi)完成驗收，冷藏貯存藥品必須立即驗收，按規(guī)定條件貯存擺放；
5.3、藥品驗收時驗收員必須依據(jù)送貨憑證，對進貨藥品逐個查驗。
5.3.1、每個藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批號等逐一進行核對；
5.3.2、對其包裝外觀質(zhì)量進行查驗有無破損、污染；
5.3.3、仔細查看藥品包裝說明書和標簽，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題藥品應拒收并及時報告配送中心。填寫《藥品拒收報告單》并向公司質(zhì)管科報告，及時辦理退貨相關(guān)手續(xù)；
5.3.4、進口藥品除按規(guī)定驗收外，應有隨附加蓋公司質(zhì)量管理科原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥材批件》、《生物制品進口批件》復印件）、《進口藥品檢驗報告書》（或注明“已抽樣”并加蓋抽樣單位公章的《進口藥品通關(guān)單》復印件,或采用電子文件進行轉(zhuǎn)移、存檔；
5.3.5、進口藥品應有中文標簽，藥品證明應及時登記于“進口藥品口岸檢驗報告登記表”中，留存?zhèn)洳椤?/p>
5.3.6、中藥飲處片應有批次檢驗報告書。
5.3.7、驗收冷藏藥品，需與配送人員進行冷藏藥品交接，確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求，并記錄，驗收冷藏藥品需在15分鐘內(nèi)完成。
5.4、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證上簽字，并標明質(zhì)量狀況及驗收時間。
5.5.藥店驗收員負責藥品電子監(jiān)管核注工作，對20xx年4月1日后生產(chǎn)的`并列入基本藥物的品種，未入網(wǎng)或未使用電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識，一律不得入庫。符合規(guī)定的準予入庫，及時采集數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的藥品有權(quán)拒收。藥店驗收員，負責藥品電子監(jiān)管核注核銷工作。
5.6、送貨憑證應按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗收并記錄，至少保存5年。
6.相關(guān)表格：藥品拒收報告單、進口藥品口岸檢驗報告登記表
藥品管理制度9
拆零藥品管理制度的'重要性在于：
1. 資源優(yōu)化：通過拆零，滿足患者的小劑量需求，避免藥品浪費，降低醫(yī)療成本。
2. 質(zhì)量保障：規(guī)范的操作流程能有效防止藥品污染，確保藥品質(zhì)量。
3. 安全用藥：精確的發(fā)放控制，減少藥品誤用風險，保障患者安全。
4. 法規(guī)合規(guī)：符合國家藥品管理法規(guī)，防止因不當操作導致的法律糾紛。
藥品管理制度10
第一章總則
第一條為加強對公司危險化學品的安全管理，防止安全事故發(fā)生，根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險化學品安全管理條例》等法律法規(guī)，特制訂本制度。
第二條本制度規(guī)定了公司危險化學品（以下簡稱“危化品”）的種類以及在采購、儲存、使用和運輸過程中的安全要求。
第三條本制度適用于本校各種危化品的管理。
第二章定義和范圍
第四條定義：危險化學品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì)，對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學品和其他化學品
第五條�；肪哂幸韵绿卣鳎�1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蝕、放射性等性；2、在生產(chǎn)、運輸、使用、儲存和回收過程中易造成人員傷亡和財產(chǎn)損毀；3、需要特別防護。
第六條學校主要的危化品種類主要是指學生實驗用的化學藥品。
第三章�；返牟少徆芾�
第七條�；返牟少徳瓌t上由使用單位提出計劃，采購部負責實施采購�；蛴缮霞壷鞴懿块T下發(fā)。
第八條�；返墓⿷虘斁邆湮；飞a(chǎn)或銷售資質(zhì)，其提供的產(chǎn)品符合國家有關(guān)技術(shù)標準和規(guī)范。嚴禁向無生產(chǎn)或銷售資質(zhì)的單位采購�；贰Ｎ；贩舶b、標志不符合國家標準規(guī)范（或有破損、殘缺、滲漏、變質(zhì)、分解等現(xiàn)象）的，嚴禁入庫存放。
第九條嚴格控制采購和存放數(shù)量。危化品采購數(shù)量在滿足生產(chǎn)的前提下，原則上不得超過臨時存放點的'核定數(shù)量。�；返拇娣艛�(shù)量由學校實驗室負責核定，嚴禁超量存放。
第十條建立危化品管理檔案。采購部應當建立�；返墓芾頇n案，建立管理制度，加強對供應商以及�；返娜粘０踩芾恚J真做好物資的檢驗和交付記錄。
第三章�；返拇娣殴芾�
第十一條學校應有�；反娣艌鏊�，必須將相關(guān)資料報消防部門審查，經(jīng)審核確認后方可使用。
第十二條�；反娣劈c建筑耐火等級必須達到二級以上，防火間距應符合安全性評價要求和消防安全技術(shù)標準規(guī)范的要求。
第十三條危化品的存放應嚴格遵循分類、分項、專庫、專儲的原則�；瘜W性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的危險品不得同存一庫。
第十四條�；反娣劈c應張貼�；穖sds單（化學品安全技術(shù)說明書），標明存放物品的名稱、危險性質(zhì)、滅火方法和最大允許存放量等信息。
第十五條危化品存放點應有醒目的職業(yè)健康安全警示標志，建立完善的安全管理制度，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時處置和上報。
第十六條�；反娣劈c應根據(jù)其種類、性質(zhì)、數(shù)量等設(shè)置相應的通風、控溫、控濕、泄壓、防火、防爆、防曬、防靜電等消防安全設(shè)施，并定時定期進行安全檢查和記錄，發(fā)現(xiàn)隱患及時整改。
第十七條�；穾旃苋藛T必須經(jīng)過國家專業(yè)機構(gòu)的培訓，并取得特種作業(yè)操作合格證后方可上崗作業(yè)。
第四章�；返倪\輸管理
第十八條防止運輸過程中�；烦霈F(xiàn)撒漏，污染環(huán)境或引發(fā)安全事故。
第十九條運輸危化品的各種車輛、設(shè)備和工具應當安全可靠，防止運輸過程中因機械故障導致�；烦霈F(xiàn)劇烈碰撞、摩擦或傾倒。在運輸危化品過程中盡量選擇平整的路面，控制速度，遠離人群。一旦發(fā)生事故，要擴大隔離范圍，并立即向安全部門報告。
第二十條對不同化學性質(zhì)，混合后將發(fā)生化學變化，形成燃燒、爆炸，產(chǎn)生有毒有害氣體，且滅火方法又不同的化學危險品，必須分別運輸、貯存，嚴禁混合運輸、貯存。
第二十一條對遇熱、受潮易引起燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒有害氣體的化學危險品，在運輸、貯存時應當按照性質(zhì)和國家安全標準規(guī)范，采取隔熱、防潮等安全措施。
第二十二條嚴禁無關(guān)人員搭乘裝運有�；返倪\輸工具。
第二十三條�；愤\輸工具，必須按國家安全標準規(guī)范設(shè)置標志和配備滅火器材。
第五章�；返氖褂霉芾�
第二十四條用汽油、煤油、柴油等易燃液體清洗物品時，應在具備防火防爆要求的房間內(nèi)進行。生產(chǎn)現(xiàn)場臨時清洗場地，應采取可靠的安全措施，廢油用有色金屬盛裝，統(tǒng)一回收存放并加蓋封閉，嚴禁倒入地下溝道和亂存亂放。
第二十五條噴漆場所、調(diào)漆間的漆料、稀釋劑不得超過當班的生產(chǎn)用量，暫存間的漆料、稀釋劑周轉(zhuǎn)儲量不得超過一周的生產(chǎn)用量。調(diào)漆間應定專人管理，并在通風良好的配漆室內(nèi)進行。
第二十六條危化品的使用應根據(jù)生產(chǎn)需要制定需求計劃，說明�；返拇娣艜r間、地點、用量，經(jīng)主管領(lǐng)導批準后領(lǐng)取。
第二十七條易燃、易爆、劇毒品，必須隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取的數(shù)量不得超過當班用量，剩余的要及時退回庫房。
第二十八條使用�；返膱鏊�，應根據(jù)化學物品的種類、性能設(shè)置相應的通風、防火、防爆、防毒隔離等安全設(shè)施。
第二十九條酸類物品，嚴禁與氰化物相遇。
第三十條操作者工作前必須穿戴好專用的防護用品。
第六章報廢處理
第三十一條危化品及其用后的包裝箱、紙袋、瓶桶等，必須嚴加管理，統(tǒng)一回收。任何個人不得隨意傾倒�；芳捌浒b物。
第三十二條廢棄且能夠回收的�；芳捌浒b物由采購部負責回收處理。凡不能回收處理的�；芳鞍b物由使用單位報安全環(huán)境保障部、公司辦公室審核同意后，由環(huán)境安全保障部聯(lián)系具有銷毀資質(zhì)的企業(yè)進行銷毀，嚴禁隨一般生活垃圾運出。
第七章附則
第三十三條凡違反本制度相關(guān)規(guī)定的責任人員，學校將視情節(jié)給予50—500元處罰。
第三十四條本制度由環(huán)境安全保障部負責解釋。
第三十五條本制度自頒布之日起施行。
藥品管理制度11
有效期藥品管理制度是一項確保藥品質(zhì)量和患者安全的重要管理措施，旨在規(guī)范藥品的'存儲、使用和報廢流程，防止過期藥品流入市場或被誤用。該制度涵蓋了藥品的采購、入庫、存儲、分發(fā)、使用及廢棄等環(huán)節(jié)。
內(nèi)容概述：
1、藥品采購：規(guī)定必須從合法、信譽良好的供應商采購，所有藥品需附帶有效期內(nèi)的質(zhì)量保證文件。
2、入庫驗收：入庫時，對藥品的有效期進行嚴格核驗，并記錄在庫存系統(tǒng)中。
3、存儲管理：設(shè)立明確的分類存儲區(qū)域，根據(jù)藥品有效期進行分區(qū)存放，定期進行庫存盤點。
4、分發(fā)與使用：在藥品分發(fā)和使用過程中，優(yōu)先使用接近有效期的藥品，確保藥品在有效期內(nèi)被消耗。
5、過期藥品處理：建立過期藥品的報廢程序，對即將到期的藥品進行預警，及時清理并記錄銷毀過程。
藥品管理制度12
拆零管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 提高效率：拆零能快速響應多樣的客戶需求，減少等待時間，提高發(fā)貨速度。
2. 節(jié)約成本：通過精準控制庫存，避免大包裝產(chǎn)品因拆零造成的'浪費。
3. 減少錯誤：規(guī)范化的拆零流程能降低因人為疏忽導致的錯誤。
4. 優(yōu)化供應鏈：良好的拆零管理有助于保持供應鏈的靈活性，提升整體運營效率。
藥品管理制度13
應急救援裝備物資管理制度是企業(yè)安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發(fā)災害或事故時，能夠迅速、有效地調(diào)動和使用救援設(shè)備與物資，保障人員安全和降低財產(chǎn)損失。
內(nèi)容概述：
1、裝備物資清單：詳列所有應急救援設(shè)備和物資，包括其類型、數(shù)量、存放位置、狀態(tài)等。
2、存儲與維護：規(guī)定裝備物資的存儲條件、定期檢查與維護程序，確保其完好可用。
3、分配與調(diào)用：明確裝備物資的分配原則和調(diào)用流程，包括緊急情況下的優(yōu)先級和責任分配。
4、培訓與演練：設(shè)定定期培訓計劃，確保員工熟悉裝備使用，并通過模擬演練檢驗應急響應能力。
5、更新與替換：建立設(shè)備更新和替換機制，根據(jù)使用情況和技術(shù)進步及時更新裝備。
6、應急預案：制定詳細的應急預案，包括不同類型的.災害或事故，以及相應的裝備物資應用策略。
藥品管理制度14
藥品采購驗收管理制度是對藥品采購過程中的各個環(huán)節(jié)進行規(guī)范和管理的制度，旨在確保藥品的質(zhì)量安全，保證醫(yī)療服務(wù)的正常運行。內(nèi)容主要包括以下幾個方面：
1、藥品采購程序：明確藥品的采購來源、審批流程、合同簽訂等環(huán)節(jié)。
、驗收標準：設(shè)定藥品質(zhì)量、數(shù)量、有效期等方面的驗收準則。
3、驗收流程：規(guī)定藥品到貨后的接收、檢查、記錄等步驟。
4、質(zhì)量控制：設(shè)立質(zhì)量檢驗機制，對不合格藥品的處理辦法。
5、儲存管理：規(guī)定藥品的儲存條件和期限，防止藥品變質(zhì)。
6、應急處理：制定應對藥品短缺、質(zhì)量問題的'應急措施。
7、責任追究：明確各崗位職責，對違規(guī)行為的處罰規(guī)定。
內(nèi)容概述：
1、法規(guī)遵從性：確保所有采購和驗收活動符合國家藥品管理法規(guī)和行業(yè)標準。
2、供應商評估：對供應商的資質(zhì)、信譽、產(chǎn)品質(zhì)量進行定期評估。
3、信息記錄：建立完整的藥品采購和驗收記錄，便于追溯和審計。
4、員工培訓：對相關(guān)人員進行藥品知識和驗收流程的培訓。
5、內(nèi)部監(jiān)督：設(shè)置內(nèi)部審計機制，定期檢查采購驗收制度的執(zhí)行情況。
藥品管理制度15
1、藥品倉庫的藥品僅供實驗使用，除此之外，一般不能用于其他用途。
2、藥品存放要搞好科學管理，以實驗室為單位分門別類，做到分類清楚，標志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；各實驗室必須負責任地將本實驗室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養(yǎng)工作，防止霉爛變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)問題及時采取相應措施。
3、當出現(xiàn)本實驗室藥品不夠用而要取用其它實驗室的`藥品時，必須先征得藥品所歸屬的實驗室管理人員同意方可取用并及時采購補回。
4、定期檢查本實驗室藥品柜的安全和數(shù)量，保證本實驗室藥品的供應，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過期失效的藥品，必須及時清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時轉(zhuǎn)出，以便物盡其用，避免浪費。
5、采購藥品和藥品進庫，要做好登記，并根據(jù)驗收單檢查外觀、質(zhì)量、品質(zhì)等及時驗收。驗收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理，藥品驗收完畢后要及時上架，按科學管理要求擺放，不能隨意擺放。
6、各實驗室管理人員進入藥品倉庫取藥品必須做好登記。
7、加強安全防范意識，上班后要開窗通風，下班前要關(guān)好門窗、切斷電源盒鎖好門。
8、庫房內(nèi)嚴禁吸煙和使用明火，外人不得進入庫房，發(fā)現(xiàn)安全隱范應立即報告。
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